貧血在臨床上有很多種，當中就包括地中海貧血。而這種貧血在醫學上被稱之為珠蛋白生成障礙性貧血。這是一種會遺傳的疾病，而且在我國的長江以南地區比較多見，而在北方，這種病還是很少見的。很多人對這種疾病并不是很了解，也不知道該去怎么檢查。下面就來介紹一下哎地中海貧血的檢查方法。

檢查

1.β珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）

（1）重型 外周血象呈小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞、點彩紅細胞、嗜多染性紅細胞、豪-周氏小體等；網織紅細胞正?；蛟龈?。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍，以中、晚幼紅細胞占多數，成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。HbF含量明顯增高，大多>0.40，這是診斷重型β地貧的重要依據。顱骨X線片可見顱骨內外板變薄，板障增寬，在骨皮質間出現垂直短發樣骨刺。

（2）輕型 成熟紅細胞有輕度形態改變，紅細胞滲透脆勝正?；驕p低，血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高（0.035～0.060），這是本型的特點。HbF含量正常。

（3）中間型 外周血象和骨髓象的改變如重型，紅細胞滲透脆性減低，HbF含量為0.40～0.80，HbA2含量正?；蛟龈摺?/p>

2.α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）

（1）靜止型 紅細胞形態正常，出生時臍帶血中Hb

Bart"s含量為0.01～0.02，但3個月后即消失。

（2）輕型 紅細胞形態有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2和HbF含量正?；蛏缘?。患兒臍血Hb Bart"s含量為0.034～0.140，于生后6個月時完全消失。

（3）中間型 外周血象和骨髓象的改變類似重型β地貧；紅細胞滲透脆性減低；變性珠蛋白小體陽性；HbA2及HbF含量正常。出生時血液中含有約0. 25Hb Bart"s及少量HbH；隨年齡增長，HbH逐漸取代HbBart"s，其含量為0.024～0.44。包涵體生成試驗陽性。

（4）重型 外周血成熟紅細胞形態改變如重型β地貧，有核紅細胞計數和網織紅細胞計數明顯增高。血紅蛋白中幾乎全是Hb Bart"s，或同時有少量HbH，無HbA、HbA2和HbF。

治療

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療，在目前仍是重要治療方法之一。

1.一般治療

注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。

2.紅細胞輸注

輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵螯合劑治療。

如何才能預防這種疾病呢？專家指出，為了不讓這種病危及到下一代，那么就應該做好婚前檢查。如果兩名同一類型的地中海貧血患者結婚的話，那么就會有很大的幾率讓孩子受到遺傳的影響，患上重型貧血。所以，應該及時的做抽血檢查，看看是否有這樣的可能。