?神經綜合癥常見分類有哪些？
神經綜合癥屬于一種非遺產性的先天神經發育異常疾病，人一旦患上此病，神經系統就會受到不同程度的影響，按照神經綜合癥的病情特點來劃分，該病可分為結節性硬化癥與著色性干皮病兩種分類。為了能夠讓大家更好的區分這兩種神經綜合癥，下面就詳細的介紹一下結節性硬化癥與著色性干皮病。
結節性硬化癥
皮膚損害最具有特征性意義，約90%的病人有皮脂腺瘤。通常在2～5歲時發現，呈蝶形分布于口、鼻三角區，對稱、散在的淡紅色或淡棕色堅硬蠟狀丘疹，按之可褪色，大小可針尖大至蠶豆大;隨年齡增長皮疹增多，青春期后融合成片，顏色加深。少數可見色素脫失斑、鯊魚皮斑或趾指甲周纖維瘤等。其次神經系統癥狀可以出現癲癇發作、智力低下，亦可表現為人格和行為異常、情緒特征紊亂和精神異常者。其他表現本病常合并有其他臟器的腫瘤，如腎臟腫瘤、心橫紋肌瘤等。視網膜晶體瘤亦是本病特征性表現之一，也可有白內障、玻璃體出血、色素性視網膜炎，視網膜出血和原發性視神經萎縮等眼部表現。
著色性干皮病
表現極度光敏感，輕度日曬后發生急性曬傷，并伴有水皰和持久性紅斑，大皰損害不易愈合可出現淺潰瘍或留下瘢痕;在暴露部位如面、唇、結膜、頸部及小腿部出現特征性雀斑樣痣，表現為針頭至1mm以上大小的淡棕色斑，可相互融合成不規則的色素沉著斑，持久不退，其間常夾雜毛細血管擴張或小血管瘤;后兩者損害有時可累及黏膜和非暴露部位皮膚，并很快出現小而圓或不規則形狀的白色萎縮斑點。患者皮膚常見發生疣狀角化，可自行消退或發生癌變; 在紫外線暴露部位易發生腫瘤，多發原發性皮膚腫瘤較為常見，多為基底細胞癌、鱗狀細胞癌和惡性黑素瘤，著色性干皮病患者內臟惡性腫瘤發生率也比正常人升高約10~20倍，包括腦、肺、消化道、腎和造血系統等;眼部損害常表現為畏光、角膜炎、角膜混濁;神經系統為神經退化，可導致反射活動減弱、感音性耳聾、痙攣性共濟失調、進行性認知障礙、手足徐動、語言障礙、智力障礙等;最嚴重的是神經系統癥狀是DeSanctis–Cacchione綜合征， 臨床表現為小頭畸型，漸進性的智力發育遲緩，生長發育不良，還可發生耳聾、舞蹈手足徐動癥、共濟失調、四肢輕癱等。
總結：由于神經綜合癥在發病之后會引起多種癥狀，所以希望已經被查出患有神經綜合癥的朋友在接受治療的時候能夠做一下詳細的檢查，看自己究竟屬于哪一種類型的神經綜合癥，這樣才能找出更加合理的治療方法，最終達到完全治愈疾病的目的。
