視網膜變性的癥狀
我們都知道眼睛里面有一個非常重要的東西就是視網膜，我們之所以可以看到東西是因為我們看到的東西影子倒映在視網膜上，我們的大腦就可以根據物體的形狀去處理它。當視網膜出現變性的時候，我們可能會出現夜盲癥或者視力變差等現象，希望你們可以及時的進行治療。
視網膜色素變性屬于視錐、視桿營養不良，是一組遺傳病，以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良為特征。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或者顯性遺傳均可以見到，也有散發的。性連鎖遺傳不到10%，但發病早，損害重;常染色體顯性遺傳占20%，發病晚，損害輕，但個體之間的表現變異大。
視網膜色素變性早期，只有夜盲的癥狀，完全不影響工作，學習和正常生活，而病是在不知不覺的情況下對視力加以破壞的。尤其是處在幼兒時的孩子，想早期發現就更加困難了。視網膜結構精密，功能復雜，用肉眼是無法窺見的眼球后節的球內組織。
癥狀與功能改變
⑴夜盲：為本病最早出現的癥狀，常始于兒童或青少年時期，且多發生在眼底有可見改變之前。開始時輕，隨年齡增生逐漸加重。極少數患者早期亦可無夜盲主訴。
⑵暗適應檢查：早期錐細胞功能尚正常，桿細胞功能下降，使桿細胞曲線終未閾值升高，造成光色間差縮小。晚期桿細胞功能喪失，錐細胞閾值亦升高，形成高位的單相曲線。
⑶視野與中心視力：早期有環形暗點，位置與赤道部病變相符。其后環形暗點向中心和周邊慢慢擴大而成管狀視野。中心視力早期正常或接近正常，隨病程發展而逐漸減退，終于完全失明。
⑷視覺電生理：ERG無反應，尤其b波消失是本病的典型改變，其改變常早于眼底出現改變。EOG LP/DT明顯降低或熄滅，即使在早期，當視野、暗適應、甚至ERG等改變尚不明顯時，已可查出。故EOG對本病診斷比ERG更為靈敏。
⑸色覺：多數患者童年時色覺正常，其后漸顯異常。典型改變為藍色盲，紅綠色覺障礙較少。
對于文章介紹的視網膜變性的發病癥狀，我們建議患者可以根據自己的發病癥狀去選擇治療的方法。當我們在晚上出行的時候看不見東西，可能就是視網膜變性引起的，你們應該要檢查一下視網膜的正常情況，這樣才能夠讓視網膜恢復正常。
