動脈狹窄常位于降主動脈峽部，即左鎖骨下動脈和動脈導(dǎo)管韌帶附近處，甚少位于弓部遠(yuǎn)端。狹窄段一般很短．狹窄部組織呈纖維環(huán)或隔膜，管徑可小至2～5mm甚至針孔大小。主動脈弓和左鎖骨下動脈常擴張，遠(yuǎn)側(cè)降主動脈長期承受血流旋渦沖擊而形成狹窄后擴張。好了，下面我們就來為大家介紹介紹關(guān)于基底動脈狹窄基本信息。

疾病名稱：主動脈狹窄疾病分類：心外科

1．病情較輕時不出現(xiàn)癥狀。但是，病情超過中等程度以上時，隨病情出現(xiàn)呼吸困難或失神。

2．不出現(xiàn)黏膜發(fā)紺癥狀。

3．股動脈脈搏出現(xiàn)遲緩，因此脈壓變得狹窄且微細(xì)，變得感知困難。

4．可在第3～4肋間的胸骨緣聽到最強3/6～6/6度的收縮期輸出性雜音，并在同一部位感觸到震顫。

2癥狀體征

1.癥狀男性多見，單純風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄少見，大多同時合并有關(guān)閉不全和(或)二尖瓣病變。

(1)左心室代償期：輕、中度主動脈瓣狹窄，可多年無癥狀。尸解發(fā)現(xiàn)約5%主動脈瓣狹窄患者可無明顯自覺癥狀而突然猝死。

(2)左心室失代償期：嚴(yán)重主動脈瓣狹窄的特征性癥狀有心絞痛、暈厥和心力衰竭。

①心絞痛：主動脈瓣狹窄出現(xiàn)心絞痛，常提示瓣口面積小于0.8cm2，與冠心病心絞痛不易區(qū)別。主動脈瓣狹窄產(chǎn)生心絞痛原因可能與心肌肥厚所致需氧量增加和冠脈流量相對減少所致供氧不足，從而引起心內(nèi)膜下心肌缺血。據(jù)統(tǒng)計不論有無心絞痛，約50%的40歲以上的主動脈瓣狹窄患者并存冠心病。

②暈厥：常在勞動后或突然從平臥位轉(zhuǎn)變?yōu)橹绷⑽粫r出現(xiàn)眼前發(fā)黑或短暫意識喪失。其產(chǎn)生可能與心絞痛發(fā)生機制相同，即心肌氧需求增加時心肌供氧則降低。勞力性暈厥是由于勞力使外周血管擴張，但心排血量無相應(yīng)增加。直立性暈厥是由于突然站立時心排血量無法增加所致。有時舌下含服硝酸甘油治療心絞痛時亦可出現(xiàn)暈厥。即小劑量硝酸酯可引起外周靜脈明顯舒張，而導(dǎo)致回心血量減少而使心臟前負(fù)荷下降；當(dāng)劑量增加時，外周阻力性小動脈也出現(xiàn)舒張，致使左心室后負(fù)荷亦下降，但心排血量無相應(yīng)增加，導(dǎo)致腦循環(huán)供血不足。此外，心肌缺血引起的嚴(yán)重心律失常，如持續(xù)性室性心動過速、高度房室傳導(dǎo)阻滯嚴(yán)重竇性心動過緩等也可導(dǎo)致暈厥或猝死。有暈厥或心絞痛患者平均存活2～5年。

③左心衰竭：從早期勞力性呼吸困難，進而發(fā)展為陣發(fā)性夜間呼吸困難、端坐呼吸和急性肺水腫。早期心衰可能與左心舒張功能障礙有關(guān)；晚期則與收縮功能障礙有關(guān)。主動脈瓣狹窄伴左心衰患者的壽命預(yù)計不超過2年。

④心性猝死：可作和主動脈瓣狹窄首發(fā)癥狀，亦可有反復(fù)心絞痛或暈厥

主動脈狹窄

主動脈狹窄

發(fā)作史，猝死原因多為急性心肌缺血誘發(fā)的心室顫動或心臟驟停有關(guān)。

2.體征(1)左心室代償期：①心尖搏動向左下移位;②心尖區(qū)可捫到緩慢的抬舉性沖動；主動脈瓣區(qū)可觸及收縮期細(xì)震顫;③心濁音界向左下擴大。④聽診特點：

A.主動脈瓣區(qū)收縮期雜音：于主動脈瓣區(qū)聽到一響亮(≥3～4/Ⅵ級)、粗糙、音調(diào)較高時限長的吹風(fēng)樣噴射性收縮期雜音此雜音是由于收縮期血流通過狹窄瓣膜，在升主動脈內(nèi)血液產(chǎn)生渦流所致雜音呈菱型，在S1后出現(xiàn)，于收縮中、晚期達(dá)高峰，并在S2后消失。向兩側(cè)頸動脈及鎖骨下動脈傳導(dǎo)，隨主動脈瓣狹窄程度加劇雜音越響亮持續(xù)時間越長，且菱型高峰后移。但當(dāng)嚴(yán)重主動脈瓣狹窄伴心功能全或心動過速時，此時雜音變短而柔和。

B.主動脈收縮早期噴射音：當(dāng)主動脈瓣輕、中度狹窄時，于主動脈瓣區(qū)或主動脈瓣第二聽診區(qū)可聞收縮早期噴射音，緊接S1后有一短促而響亮的額外音，系主動脈瓣突然開放使高速血流沖擊狹窄的主動脈瓣而引起震動多見于兒童、青少年的先天性主動脈瓣狹窄；若系風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄由于瓣膜粘連、增厚，影響其瓣膜活動度故很少聽到此種噴射音。

C.主動脈瓣區(qū)S2減弱并有逆分裂：嚴(yán)重主動脈瓣狹窄時，因左心室收縮的機械或電的延遲，引起左心室射血時間顯著延長而出現(xiàn)S2逆分裂(paradoxicalsplitting)后者是由于第2心音的第一成分(主動脈瓣成分)延遲到第二成分(肺動脈瓣成分)之后而形成的。深吸氣后因肺動脈瓣關(guān)閉延遲，逆分裂消失，深呼氣后因增加左心回流血使主動脈瓣關(guān)閉更延遲，故逆分裂加重當(dāng)嚴(yán)重瓣膜增厚、鈣化A2可減弱甚至消失。

D.其他：中、重度主動脈瓣狹窄出現(xiàn)左心室肥厚時，由于左心室順應(yīng)性下降，致使左室舒張晚期左心房加強收縮，故心尖區(qū)可聞及S4嚴(yán)重主動脈瓣狹窄可伴有輕度反流故常可在胸骨左緣三、四肋間聽到輕度舒張早期潑水樣雜音。

E.血管體征：脈搏細(xì)弱而緩慢，收縮壓降低，舒張壓正常脈壓差變小。

(2)左心室失代償期：①晚期主動脈瓣狹窄引起左心室擴大時：可產(chǎn)生相對性二尖瓣關(guān)閉不全于心尖區(qū)可聞2～3/Ⅵ吹風(fēng)樣收縮期雜音，后者在左心功能改善和左心室縮小時雜音可減輕，反之則加重。②左心功能不全時：在心尖區(qū)可聽到S4奔馬律。疾病病因，慢性反復(fù)發(fā)生的風(fēng)濕熱造成主動脈瓣瓣環(huán)腫脹、交界處的融合粘連，瓣尖游離緣收縮和僵硬，在瓣葉表面上可產(chǎn)生鈣化結(jié)節(jié)，從而引起瓣口狹窄。這些病理變化常造成狹窄與反流同時存在。風(fēng)濕性主動脈瓣病變多同時合并二尖瓣病變。

3病理生理

下肢則出現(xiàn)缺血癥狀。

4診斷檢查

風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄，多見青少年有風(fēng)濕熱史，多數(shù)同時伴有主動脈瓣關(guān)閉不全和二尖瓣病變.單純風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄罕見。老年退行性主動脈瓣狹窄，隨年齡老化而逐漸增多的一種

診斷檢查

主動脈瓣退行性變與鈣化，可發(fā)生在原先正常瓣膜或有輕度瓣膜發(fā)育異常的患者其瓣葉交界處無粘連和融合。

后者是與風(fēng)濕性主動脈瓣狹窄病理學(xué)鑒別要點。先天性主動脈瓣二葉式畸形的占先天性主動脈瓣異常的50%以上。歷經(jīng)幾十年后才逐漸形成主動脈瓣狹窄，其中約40%伴主動脈瓣關(guān)閉不全。上述主動脈瓣狹窄的診斷可根據(jù)病史和體征結(jié)合X線心電圖、超聲心動圖及左心導(dǎo)管檢查，一般可作出病因診斷。

人狹窄段較長，呈細(xì)管狀。狹窄段以下的肋間動脈由于與鎖骨下動脈分支建立了側(cè)支循環(huán)往往粗大，以第4～第7對尤為明顯。部分病兒未氧合血經(jīng)動脈導(dǎo)管分流入降主動脈，引起下半身．尤其足趾發(fā)紺。此類型稱謂嬰兒型。本病除可伴有動脈導(dǎo)管未閉外，尚可合并室間隔缺損和二尖瓣關(guān)閉不全等心臟畸形。主動脈狹窄，血流受阻，使上身血液增加，上肢血壓上升，而下身血流減少，下肢血壓下降。上肢高血壓而下肢低血壓往往與狹窄程度成正比。高血壓引起心功能不全，嚴(yán)重者心力衰竭，亦可誘發(fā)腦溢血，降主動脈動脈瘤形成，破裂出血。