腦部膠質瘤是什么
腦部膠質瘤是一種神經性質的腫瘤，這個病兒童的發病率比較高，特別是5-9歲的兒童。而且兒童發病還特別快，而成年人發病則比較慢，有的最長一年以上才影響鬧干癥狀，那么都什么樣的腫瘤屬于腦部膠質瘤，腦部膠質瘤都有些什么癥狀，我們一起來了解一下，希望對大家能夠有所幫助。
星形細胞瘤
為膠質瘤中最常見的一種，約占40%左右。病理分型為Ⅰ級(星形細胞瘤)，Ⅱ級(星形母細胞瘤)，Ⅲ～Ⅳ級(多形膠母細胞瘤)。Ⅰ～Ⅱ級星形細胞瘤為低度惡性，起病緩慢，腫瘤在CT及MR的表現多為實性或囊性，邊界不清，腫瘤實性部分或囊性結節均可強化。臨床表現與病灶部位不同進行性地出現相應的癥狀，并最后出現顱高壓的癥狀。Ⅲ～Ⅳ級的多形膠母細胞瘤起病快速，為惡性度最高的腫瘤，多生長于大腦半球，因腫瘤生長迅速，腫瘤中心可有多處壞死及出血，CT及MR均明顯強化。周圍可伴大片腦組織的水腫。
髓母細胞瘤
為高度惡性腫瘤，好發于2-10歲的兒童，最少者可見于幾月余小兒，大多數來源于小腦蚓部向四腦室及延髓小腦半球生長，因阻塞腦脊液循環通道，發現時多已伴有腦積水，CT及MR可發現后顱窩占位，因CT對此部位顯示不清，故推薦MR檢查。
少枝膠質瘤
為低度惡性腫瘤，偏良性，不少人亦稱其為良性腫瘤。生長慢，瘤內常可見鈣化斑塊
室管膜瘤
亦為膠質瘤的一種，原則與星形細胞瘤基本相同。
1中腦腫瘤： 由于腫瘤極易阻塞導水管，故早期可出現顱內壓增高癥狀。也有首發癥狀為精神和智力改變，這可能與網狀結構受累有關。根據腫瘤侵襲部位不同，常表現有：①動眼神經交叉性偏癱綜合癥——Weber綜合癥，病變位于大腦腳底部，出現病側動眼神經麻痹，對側上、下肢體和面、舌肌中樞性癱瘓。②四疊體綜合癥——Parrnaud綜合癥，表現眼瞼下垂、上視麻痹、瞳孔固定、對光反應消失、會聚不能等。③Benedikt綜合癥，表現為耳聾等、病側動眼神經麻痹、對側肢體肌張力增強、震顫等。
2橋腦腫瘤： 占全部腦干腫瘤半數以上，多見于兒童。早期兒童常以復視、易跌跤為首發癥狀;成年人則常以眩暈、共濟失調為首發癥狀。90%以上病人有顱神經麻痹癥狀，約40%病人以外展神經麻痹為首發癥狀，隨著腫瘤發展出現面神經、三叉神經等顱神經損害和肢體的運動感覺障礙。常表現有Millard-Gubler綜合癥——橋腦半側損害，包括面神經交叉癱，若病變位于橋腦下半部偏一側時致病側周圍性面癱伴對側肢體偏癱。
上面是腦部膠質瘤分類以及都有些什么癥狀，如果出現上面的癥狀一定要去醫院及時檢查，如果是得了腦部膠質瘤一定要根據醫生的建議及時治療，這樣才會減輕些痛苦。同時我們不要有太多的心里壓力，保持一個樂觀的態度，這樣對我們的病情會有一定的幫助。
