毛細血管擴張共濟失調
毛細血管擴張是在現實生活中常見的疾病，一般會在患者的皮膚表面上表現明顯，用普通的肉眼就可以很清楚的看到患者皮膚層下面突出的小青筋，或者是蜘蛛網形狀的血管，而毛細血管擴張共濟失調就是毛細血管擴張癥的一種病癥，下面讓我們一起來了解下毛細血管擴張共濟失調。
神經系統癥狀
共濟失調毛細血管擴張癥首發癥狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即出現，之后進行性加重。開始時主要影響軀干，走路時步態搖晃特別明顯、步基很寬，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。
其他神經系統癥狀還包括：
①錐體外系受損亦很明顯。多數患兒較早出現舞蹈樣動作、手足徐動、肌張力障礙、面具臉，但常被突出的小腦癥狀所掩蓋。隨著年齡的增長，錐體外系癥狀變得越來越明顯；
②特征性眼球運動障礙，即眼球主動向兩側同向運動，常伴有仰頭、眨眼和頭的擺動、轉頸等代償動作；
③青春期后可出現脊髓損害表現，如深感覺缺失，病理反射陽性，但后者發生率較低；
④周圍神經病變，如腱反射減弱或消失，感覺缺失，肌無力；
⑤成人后可出現肢體遠端肌肉萎縮、無力和肌束顫動；
⑥約33%患兒出現智能缺陷，身體發育遲滯，表現為智力、身高體重明顯低于同齡兒。
皮膚改變
毛細血管擴張是另一突出的特征，多發生于3～6歲，最先出現于球結膜的暴露部分，在接近角膜處漸消失。其他易暴露的或易受刺激的部位，如眼瞼、鼻梁、面頰、外耳、頸部、鎖骨上部、肘窩、腋窩、胸窩、胭窩等部位，隨著年齡的增長，亦常出現該皮膚血管征，然而該類毛細血管擴張很少引起出血。皮膚和毛發的早老性改變亦為明顯的表現，如皮下脂肪減少或消失，皮膚菲薄、干燥，面部皮膚常萎縮而緊貼面骨，出現中度硬皮病樣面部表情，還有不規則的色素沉著或色素脫失，部分病人有牛奶咖啡色斑，頭發失去光澤、變灰黃、干燥易脫發。慢性脂溢性瞼緣炎和脂溢性皮炎也常見。
呼吸道感染
由于細胞和體液免疫缺陷，特別是缺乏分泌型IgA、IgE，患兒最易發生各種程度不一的呼吸道感染，是本病的另一常見而突出的表現。經常復發的急性鼻炎、副鼻竇炎、氣管炎和肺炎，可導致肺部廣泛纖維化，肺功能不全及杵狀指（趾）。感染遷延不愈，抗生素療效較差。
以上文章中所講述的就是毛細血管擴張失調的詳細介紹，毛細血管擴張失調應該及時去正規的醫院接受治療，患者要隨時保持愉快的心情有利于病情恢復，平時不宜太過勞累，適當的可以到戶外散步，多呼吸新鮮空氣，保持皮膚表面的潔凈，室內也要保持干凈的環境有助于患者恢復。
